Meny
Swedish Atopic Dermatitis, SwedAD, är ett nationellt kvalitetsregister för atopisk dermatit. Registret gör det möjligt att följa upp och förbättra vården för patienter med atopisk dermatit.
SwedAD fungerar genom att läkare, sjuksköterskor och kuratorer från olika hudmottagningar i landet matar in besöksdata i registret
Vi strävar hela tiden efter att utveckla och säkra vårdens kvalitet så att resultatet och upplevelsen blir ännu bättre för dig som patient och anhörig. För att kunna göra det registrerar vårdgivaren du går hos uppgifter i det Nationella kvalitetsregistret SwedAD – Svenskt kvalitetsregister för atopisk dermatit.
Kvalitetsregistret gör det möjligt för oss att följa upp och förbättra vården för dig och andra patienter i samma situation. Förbättringsarbetet möjliggörs av alla patienters medverkan så att vi på gruppnivå kan jämföra resultat mellan olika enheter i landet.
Med uppgifterna i registret får vi unika möjligheter att se vilka arbetssätt, behandlingsmetoder, läkemedel och produkter som ger bra resultat för dig som patient och vilka som inte längre bör användas. Ju fler som är med desto säkrare blir resultaten. Genom att lämna ditt bidrag till kvalitetsregistret är du med och förbättrar vården.
SwedAD används också i många forskningsprojekt varje år. Genom att analysera registerdata kan forskarna dra slutsatser om hur atopisk dermatit uppkommer och utvecklas, och vilken effekt olika behandlingar har. Tack vare forskningen ökar kunskapen och vården för atopisk dermatit kan förbättras.
Namnet på kvalitetsregistret är en förkortning från engelska eftersom det underlättar även internationell forskning och utbyte av kunskap.
Atopikerna är en förening som finns till för dig med atopiskt eksem och för dig som närstående.
SwedAD är ett nationellt kvalitetsregister med syfte att förbättra behandling och uppföljning av patienter med atopisk dermatit. SwedAD fungerar genom att läkare och sjuksköterskor på olika hudmottagningar i landet matar in besöksdata i registret. Patienter som är aktuella för registret är de som står på, är kandidat för eller har stått på systembehandling för sin atopiska dermatit. Även patienterna registrerar sina upplevelser av eksemet i registret.
Registret startades på Karolinska Sjukhuset 2017 och har sedan vidareutvecklats med hjälp av SwedAD´s styrgrupp, med läkare från Sveriges alla universitetssjukhus samt läkarrepresentant från privata hudsjukvård och patientrepresentant från förbundet Atopikerna.
1 september 2019 lanserades registret som nationellt kvalitetsregister för Atopisk dermatit.
SwedAD är ett nationellt kvalitetsregister med syfte att förbättra behandling och uppföljning av patienter med atopisk dermatit. All data som registreras i SwedAD skyddas av Dataskyddsförordningen (GDPR), men också Patientdatalagen. Dessutom gäller hälso- och sjukvårdssekretessen i Offentlighets- och sekretesslagen också kvalitetsregister.
Nationella och regionala kvalitetsregister får behandla personuppgifter så länge den enskilde inte motsätter sig det (7 kap. 2 § Patientdatalagen). En förutsättning för detta förfarande är att patienten får information i enlighet med 8 kap. 6 § och 7 kap. 3 § PDL.
Den lokalt personuppgiftsansvariga är den inrapporterande vårdgivaren (vårdgivare är en statlig myndighet, landsting och kommun som bedriver hälso- och sjukvård = offentlig vårdgivare, samt annan juridisk person till exempel sjukhus i bolagsform som är landstingsägd, eller enskild näringsidkare som bedriver hälso- och sjukvård =privat vårdgivare). Centralt personuppgiftsansvarig är Karolinska Universitetssjukhuset.
Nedan presenteras aktuell statistik för augusti 2023.
2023 © swedad.nu